Здравствуйте, моему племяннику 26.03.2016 года исполнится 3 месяца, за это время он многое пережил. Родился 26.12.2015 в 11:30 при сложных естественных родах (затянувшиеся), на следующий день при осмотре ребенка детским врачом, малыш стал задыхаться и его перевели в реанимацию, где изначально говорили, что у ребенка судороги головного мозга из-за недостатка магния и кальция. 06.01.2016 ребенок был переведен в интенсивную терапию и 13.01.2016 года выписан из больницы. При выписке диагноз: Перинатальное гипоксически - ишемическое поражение ЦНС, судорожный синдром. При выписке было назначено: 2-4 мг/кг/сутки элементного железа внутрь ежедневно, минимальный курс 3 месяца; фолиева кислота по 1/4 табл. через день х 1 раза в сутки, в течение месяца; витамин Д3 в осенне-весенний период по 1 капле х 1 раз в сутки; элькар по 0,2 мл. х 2р/д в течение 1 месяца; глицин 0,1 п 1/4 табл. х 2 раза в сутки, курс 1 месяц; урсофальк 10 мг/кг, внутрь в 22.00 в течении 2 месяцев. После выписки 22.01.2016 ребенку сделали нейросонографию, согласно данным которой, никаких патологий не было выявлено. Хотя ребенок был неспокойным и как выяснилось позднее, в этом отделении аппарат «ничего не видит». В связи с тем, что ребенок был беспокойным, 10.02.2016 родители обратились в областную больницу, где 15.02.2016 в указанной больнице ребенку сделали повторную нейросонографию и 27.02.2016 сделали спиральную компьютерную томографию головного мозга, данные которых кажутся ужасающими для дальнейшего нормального развития ребенка. Данные нейросонографии: Структуры головного мозга не дифференцированы, симметричны. Эхогенность мозга повышена (за счет эффекта усиления после кистозных образований). Паренхима мозга представлена кистозными образованиями различного диаметра, расположенными перивентрикулярно, субкортикально с поражением практически всех его отделов. Стволовая часть мозга, мозжечок не изменены. Межполушарная щель расширена. Сосудистые сплетения без изменений. Рисунок борозд и извилин отсутствует (борозды и извилины вуалированы). Подкорковые структуры и ганглии не дифференцируются. Заключение: значительные диффузно - очаговые изменения вещества головного мозга с развитием кистозной дегенерации (лейкомаляция 4 степени), умеренная вентрикуломегалия, расширение межполушарной щели и подоболочечных пространств. Гемодинамика с повышение резистивных характеристик артериального мозгового кровотока. Согласно спиральной компьютерной томографии головного мозга от 27.02.2016: Белое вещество лобных, теменных и частично затылочной областей с обеих сторон представлено множественными кистами. Средние структуры головного мозга не смещены. Отмечается расширение боковых желудочков головного мозга: передних рогов - до 0,5 см, тел - до 0,9 см, третьего желудочка - до 0,55 см. Подоболочечные пространства головного мозга расширены на всем протяжении. Заключение: Множественные участки кистозной дегенерации в обоих полушариях головного мозга преимущественно в лобных и теменных областях с обеих сторон. Расширение желудочков и подоболочечных пространств головного мозга. В больнице ребенок получил следующее лечение: в/в цитофлавин; капельницы - магнезия, кавинтон; в/в Б-6; в/м кортексин, актовегин, тиоцетам. Давали ноофен 100 по 0,5 пачки 2 раза в день, массаж. После выписки прописали: Диакарб 1/4 таб. утром потом три дня не давать, принимать с аспаркамом - 1/4 таб 2 раза в день в течении 1 месяца, Цинорезин 1/4 таб на ночь; Депакин 50 мг 2 раза в день, давали Ноофен два раза в день по пол пач.,теперь глицин 1/4 таб 3 раза в день, Аквадетрим 1кап.через день. Ребенок родился и проживает в г. Донецке (Украине), в связи с проведением военных действий большинство специалистов выехали за ее пределы. Прошу Вас, помогите, подскажите все ли врачи делают для того, чтобы у ребенка была «нормальная жизнь», правильное ли лечение назначают? Заранее спасибо!!!